Turinabol 10 10mg (50 piller)

Beskrivelse

Kjemisk struktur Turinabol 10

Klordehydrometyltestosteron er et kraftig derivat av methandrostenolon (anabol). Faktisk er dette en endret form for testosteron. Den har flere forskjeller:
1) en metylgruppe tilsettes på 17. plass, dette gjør det mulig å beskytte stoffet ved å ta det inn,
2) introduserte en dobbeltbinding mellom karbon 1 og 2, dette bryter med forholdet mellom anabolisitet og androgenitet mot det første,
3) tilsatt klor i posisjonen
4) det fjerner aromatisering og reduserer androgenisitet. I sin struktur er dette orale steroidet en blanding av methandrostenolone og cloestabol, hovedstrukturen er lånt fra methandrostenolone, og 4-klor fra cloestabol.
Denne endringen gjør klordehydrometyltestosteron mer Turinabol (4-klorodehydrometyltestosteron) moderat sammenlignet med methandrostenolon , mangler den østrogen aktivitet, og androgen aktivitet er mye mindre uttalt.

Den anabole effekten av å ta klordehydrometyltestosteron er litt mindre enn den av methandrostenolone, men balansen mellom anabole effekter i forhold til androgen er bedre. Av dette følger det at for ethvert innhold resulterer inntak av klordehydrometyltestosteron i færre androgene bivirkninger.

GRUNNLEGGENDE TURINABOL

Farmakologisk effekt

Anabole steroider. Ved penetrering i cellekjernen stimulerer det aktiveringen av det genetiske apparatet til cellen, dette fører til en økning i syntesen av DNA, RNA og strukturelle proteiner, aktivering av vevsrespirasjonskjedenzymer og forbedring av vevsånding, oksidativ fosforylering, ATP-syntese, og akkumulering av makroerger i cellen. Har en stimulerende effekt på anabole og hemmer katabolske prosesser forårsaket av GCS. Det fører til en økning i muskelmasse, en reduksjon i fettavleiringer og en negativ nitrogenbalanse. Hematopoetisk virkning er assosiert med en økning i syntesen av erytropoietin. Den antiallergiske effekten avhenger av en økning i innholdet av C-1-hemmeren i komplementfraksjonen og en reduksjon i konsentrasjonen av C-2 og C-4 komplementfraksjoner. Androgen aktivitet kan føre til utvikling av sekundære seksuelle egenskaper hos den mannlige typen.

 

Bivirkninger av klordehydrometyltestosteron

Klordehydrometyltestosteron aromatiserer ikke, og har heller ikke østrogen aktivitet. Du trenger ikke å ta anti-østrogener, sensitive mennesker vil ikke føle manifestasjonen av gynekomasti. Som regel forårsaker østrogen vannretensjon, men ved å ta dette steroidet vokser en person en kvalitetskropp uten overflødig væske. I denne forbindelse er det vellykket tatt “tørking”, når hovedproblemet er oppbevaring av vann og fett.

Klordehydrometyltestosteron er klassifisert som anabole, men risikoen for androgene bivirkninger er tilstede (for eksempel økt hudfett, akne, hårvekst på kropp og ansikt). Forekomsten deres kan utløse store doser. Anabole steroider kan føre til en forverring av mannlig hårtap. Kvinner bør ikke glemme de sannsynlige viriliserende effektene av AAS (for eksempel forgrovning av stemmen, uregelmessige menstruasjoner, endringer i hudens struktur, vekst av ansiktshår og en økning i klitoris). Klordehydrometyltestosteron reagerer ikke med 5a-reduktase, dets androgenisitet kan ikke endres når det kombineres med finasterid eller dutasterid.

Klordehydrometyltestosteron er et 17-alfa-alkylert medikament. Denne endringen beskytter stoffet mot dekontaminering av leveren, og lar det meste av stoffet komme inn i blodet etter oral administrering. Alkylert AAS kan vise hepatotoksisitet. Det anbefales å besøke legen når du tar stoffet, for å overvåke leverfunksjonen. Vanligvis fortsetter administreringen av alkylert AAS ikke mer enn 6-8 uker, for å unngå en økning i leverstress.